La técnica CRISPR/Cas9 ha marcado un antes y un después en la investigación biomédica. Esta herramienta de edición genética permite cortar y modificar el ADN con una precisión sin precedentes. Inspirada en un mecanismo natural presente en bacterias, ha sido adaptada por científicos para actuar como unas tijeras moleculares capaces de editar genes en células vivas.
Gracias a esta tecnología, hoy es posible corregir mutaciones genéticas que causan enfermedades hereditarias, como la talasemia β o la amaurosis congénita de Leber, donde se ha demostrado una mejora significativa en la visión de pacientes tratados mediante edición génica in vivo. La posibilidad de modificar directamente el material genético ofrece una nueva esperanza para patologías que hasta ahora solo podían tratarse de forma paliativa. Continúa leyendo «CRISPR/Cas9: la edición genética que reescribe el futuro de la humanidad»
