Aurora Therapeutics: el plan para llevar la edición genética “a medida” a más pacientes

Si la medicina tradicional suele parecerse a comprar ropa por tallas, la nueva ola de terapias personalizadas busca algo más parecido a ir a una sastrería: ajustar cada costura a la persona concreta. En enfermedades raras, esa diferencia no es un capricho; muchas veces es la única opción razonable, porque hay tan pocos pacientes con una mutación específica que hacer ensayos clínicos grandes resulta impracticable. En este contexto se entiende el anuncio de Aurora Therapeutics, una startup cofundada por la Nobel y pionera de CRISPR Jennifer Doudna, que quiere convertir en un modelo comercial lo que hasta ahora ha sido, en gran medida, un esfuerzo casi artesanal de investigación clínica.

La idea de fondo es sencilla de explicar, aunque sea compleja de ejecutar: si un problema genético es una errata concreta en el manual de instrucciones del cuerpo, la edición genética aspira a corregir esa errata directamente, no solo a “poner parches” a sus consecuencias. Lo difícil es hacerlo con seguridad, con calidad industrial y a una velocidad compatible con pacientes que no pueden esperar. Continúa leyendo «Aurora Therapeutics: el plan para llevar la edición genética “a medida” a más pacientes»

Un solo sistema de edición genética para tratar múltiples enfermedades raras

Una nueva técnica de edición genética desarrollada por el equipo del investigador David Liu en el Broad Institute promete simplificar el tratamiento de muchas enfermedades raras. Esta metodología no está dirigida a una sola patología, sino a un tipo común de mutaciones que afectan a cerca del 30% de los trastornos genéticos: las mutaciones sin sentido. Estas alteraciones provocan que el proceso de fabricación de una proteína se detenga antes de tiempo, generando moléculas incompletas que no pueden cumplir su función correctamente.

Cada gen es como una receta que la célula sigue para producir una proteína. Las mutaciones sin sentido añaden puntos finales en medio de la receta, lo que impide que se cocine el platillo completo. En lugar de intentar arreglar cada receta individualmente, la nueva técnica enseña al chef (la célula) a ignorar esos puntos finales incorrectos para terminar el platillo, sin importar cuál sea. Continúa leyendo «Un solo sistema de edición genética para tratar múltiples enfermedades raras»

SermasGPT: Una revolución en el diagnóstico de enfermedades raras en la Comunidad de Madrid

En el mundo de la salud, el diagnóstico temprano y preciso es vital, especialmente cuando se trata de enfermedades raras. Estas patologías, que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes, plantean un desafío significativo debido a su baja prevalencia y complejidad. Sin embargo, un nuevo aliado tecnológico está transformando la manera en que los médicos abordan estas condiciones: SermasGPT, una herramienta basada en inteligencia artificial generativa.

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DxGPT, herramienta de IA que agiliza la identificación de enfermedades raras

La inteligencia artificial (IA) está ganando terreno en diversos sectores, y la medicina no es una excepción. En un esfuerzo por mejorar la eficiencia en el diagnóstico de enfermedades raras, la Comunidad de Madrid ha adoptado DxGPT, una herramienta basada en IA. Continúa leyendo «DxGPT, herramienta de IA que agiliza la identificación de enfermedades raras»