La biotecnología suele avanzar en silencio, como una mejora de motor que no se ve desde fuera pero cambia por completo cómo funciona el coche: un día estás hablando de diagnósticos y tratamientos “de toda la vida” y, al siguiente, aparecen terapias hechas a medida para un bebé, experimentos que recuperan genes de especies antiguas y herramientas que prometen puntuar embriones por rasgos cada vez más discutidos. 2026 apunta a ser un año en el que estas tres líneas —edición genética personalizada, resurrección genética y selección embrionaria— ganen protagonismo y obliguen a combinar entusiasmo científico con preguntas muy terrenales sobre seguridad, acceso y ética. Continúa leyendo «Tres tecnologías que marcarán la biotecnología en 2026»
Etiqueta: edición genética
Aurora Therapeutics: el plan para llevar la edición genética “a medida” a más pacientes
Si la medicina tradicional suele parecerse a comprar ropa por tallas, la nueva ola de terapias personalizadas busca algo más parecido a ir a una sastrería: ajustar cada costura a la persona concreta. En enfermedades raras, esa diferencia no es un capricho; muchas veces es la única opción razonable, porque hay tan pocos pacientes con una mutación específica que hacer ensayos clínicos grandes resulta impracticable. En este contexto se entiende el anuncio de Aurora Therapeutics, una startup cofundada por la Nobel y pionera de CRISPR Jennifer Doudna, que quiere convertir en un modelo comercial lo que hasta ahora ha sido, en gran medida, un esfuerzo casi artesanal de investigación clínica.
La idea de fondo es sencilla de explicar, aunque sea compleja de ejecutar: si un problema genético es una errata concreta en el manual de instrucciones del cuerpo, la edición genética aspira a corregir esa errata directamente, no solo a “poner parches” a sus consecuencias. Lo difícil es hacerlo con seguridad, con calidad industrial y a una velocidad compatible con pacientes que no pueden esperar. Continúa leyendo «Aurora Therapeutics: el plan para llevar la edición genética “a medida” a más pacientes»
Regeneron y Tessera apuestan por la edición genética para tratar una enfermedad rara
Regeneron, uno de los nombres más consolidados en el sector biotecnológico, ha dado un nuevo paso en su estrategia centrada en la medicina genética al asociarse con Tessera Therapeutics, una startup respaldada por Flagship Pioneering. Ambas compañías anunciaron un acuerdo que tiene como objetivo desarrollar un tratamiento de edición genética para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), una enfermedad hereditaria poco frecuente que afecta principalmente al hígado y los pulmones.
Regeneron realizará un pago inicial de 150 millones de dólares a Tessera, compuesto por efectivo e inversión en acciones. El acuerdo también contempla el reparto de costos y beneficios futuros, y la posibilidad de que Tessera reciba hasta 125 millones adicionales por el cumplimiento de hitos en fases tempranas y medias de desarrollo. Continúa leyendo «Regeneron y Tessera apuestan por la edición genética para tratar una enfermedad rara»
Un solo sistema de edición genética para tratar múltiples enfermedades raras
Una nueva técnica de edición genética desarrollada por el equipo del investigador David Liu en el Broad Institute promete simplificar el tratamiento de muchas enfermedades raras. Esta metodología no está dirigida a una sola patología, sino a un tipo común de mutaciones que afectan a cerca del 30% de los trastornos genéticos: las mutaciones sin sentido. Estas alteraciones provocan que el proceso de fabricación de una proteína se detenga antes de tiempo, generando moléculas incompletas que no pueden cumplir su función correctamente.
Cada gen es como una receta que la célula sigue para producir una proteína. Las mutaciones sin sentido añaden puntos finales en medio de la receta, lo que impide que se cocine el platillo completo. En lugar de intentar arreglar cada receta individualmente, la nueva técnica enseña al chef (la célula) a ignorar esos puntos finales incorrectos para terminar el platillo, sin importar cuál sea. Continúa leyendo «Un solo sistema de edición genética para tratar múltiples enfermedades raras»
CRISPR reduce el colesterol en humanos por primera vez: lo que revela el nuevo estudio
Por primera vez, una terapia genética basada en CRISPR ha demostrado resultados concretos en seres humanos para reducir los niveles de colesterol LDL y triglicéridos, dos grasas en sangre estrechamente vinculadas con enfermedades cardiovasculares. El hallazgo proviene de un estudio clínico preliminar realizado por la empresa CRISPR Therapeutics, cuyos resultados fueron publicados en The New England Journal of Medicine y discutidos recientemente en una conferencia médica el 8 de noviembre de 2025.
Lo más llamativo del tratamiento es que consiste en una única infusión intravenosa que podría tener efectos duraderos, quizás de por vida, sin necesidad de mantener una medicación diaria. En un mundo donde millones de personas dependen de estatinas o combinaciones de fármacos, esta innovación abre la puerta a un cambio radical en el abordaje de las dislipemias. Continúa leyendo «CRISPR reduce el colesterol en humanos por primera vez: lo que revela el nuevo estudio»
Un avance prometedor: la terapia génica con CRISPR reduce el colesterol a la mitad
Durante años, la tecnología de edición genética CRISPR ha sido la protagonista en investigaciones sobre enfermedades raras, trastornos sanguíneos o cáncer. Pero ahora, un nuevo enfoque está demostrando que esta herramienta también puede tener impacto en problemas de salud comunes y masivos como las enfermedades cardiovasculares, que siguen siendo la principal causa de muerte a nivel mundial.
Un tratamiento experimental desarrollado por Crispr Therapeutics ha logrado reducir los niveles de colesterol LDL —conocido como colesterol «malo»— a la mitad en un pequeño grupo de personas. Se trata de un paso importante hacia el uso más amplio de la edición genética en pacientes que no responden bien a terapias convencionales o que requieren alternativas de largo plazo. Continúa leyendo «Un avance prometedor: la terapia génica con CRISPR reduce el colesterol a la mitad»
CRISPR/Cas9: la edición genética que reescribe el futuro de la humanidad
La técnica CRISPR/Cas9 ha marcado un antes y un después en la investigación biomédica. Esta herramienta de edición genética permite cortar y modificar el ADN con una precisión sin precedentes. Inspirada en un mecanismo natural presente en bacterias, ha sido adaptada por científicos para actuar como unas tijeras moleculares capaces de editar genes en células vivas.
Gracias a esta tecnología, hoy es posible corregir mutaciones genéticas que causan enfermedades hereditarias, como la talasemia β o la amaurosis congénita de Leber, donde se ha demostrado una mejora significativa en la visión de pacientes tratados mediante edición génica in vivo. La posibilidad de modificar directamente el material genético ofrece una nueva esperanza para patologías que hasta ahora solo podían tratarse de forma paliativa. Continúa leyendo «CRISPR/Cas9: la edición genética que reescribe el futuro de la humanidad»
Avances en tecnología médica en 2025: del laboratorio a la vida real
La realidad virtual en medicina ya no es ciencia ficción. Se ha convertido en una herramienta poderosa tanto para la formación como para la intervención terapéutica. Su uso permite a estudiantes de medicina y cirujanos practicar procedimientos en entornos seguros, simulando situaciones reales sin riesgos para los pacientes. Médicos ya formados también se benefician de estos entornos inmersivos para planificar operaciones complejas. Además, se está usando como apoyo en el manejo del dolor, distrayendo al paciente durante procedimientos dolorosos o tratamientos prolongados. Continúa leyendo «Avances en tecnología médica en 2025: del laboratorio a la vida real»
CRISPR y el envejecimiento: ¿Es posible una píldora que edite genes para alargar la vida?
La ciencia busca constantemente nuevas formas de mejorar nuestra salud y extender la longevidad. En ese camino, la tecnología CRISPR se ha posicionado como una de las herramientas más prometedoras para tratar enfermedades genéticas. Pero surge una pregunta que suena a ciencia ficción: ¿podría existir una píldora CRISPR capaz de retrasar el envejecimiento? Aunque la idea genera entusiasmo, la realidad actual es más compleja y matizada. Continúa leyendo «CRISPR y el envejecimiento: ¿Es posible una píldora que edite genes para alargar la vida?»
CRISPR y la nueva estrategia contra el cáncer: reprogramar en lugar de destruir
En los últimos años, la ciencia ha abierto una puerta esperanzadora en la lucha contra el cáncer: en lugar de eliminar las células malignas con quimioterapia agresiva, podríamos reprogramarlas para que vuelvan a comportarse como células normales. Esta idea, que hace apenas una década parecía ciencia ficción, comienza a materializarse gracias a la precisión de la tecnología CRISPR/Cas9. Continúa leyendo «CRISPR y la nueva estrategia contra el cáncer: reprogramar en lugar de destruir»