ONCO-ACS: una brújula con inteligencia artificial para tratar el infarto en pacientes con cáncer

Un infarto de miocardio ya es, por sí solo, un evento que obliga a decidir rápido y con pocos márgenes de error. Si la persona tiene cáncer, la situación se vuelve todavía más delicada. El sistema cardiovascular suele estar más frágil, ya sea por el propio tumor, por tratamientos oncológicos previos o por un estado general debilitado. En ese contexto, el riesgo no es solo “volver a tener otro susto”: se incrementan las probabilidades de morir, de sufrir un sangrado grave o de padecer otro episodio cardiovascular importante en los meses posteriores.

La dificultad práctica se parece a conducir con lluvia intensa y obras en la carretera a la vez: frenar demasiado puede hacerte chocar por detrás; frenar poco puede sacarte de la vía. En medicina, ese equilibrio se traduce en escoger la prevención secundaria adecuada tras un síndrome coronario agudo: hay que reducir el riesgo de nuevos coágulos, sin disparar el riesgo de sangrado. En pacientes con cáncer, esa balanza es especialmente inestable. Continúa leyendo «ONCO-ACS: una brújula con inteligencia artificial para tratar el infarto en pacientes con cáncer»

Anthropic refuerza su apuesta por la sanidad con Claude for Healthcare y amplía Claude for Life Sciences

Anthropic ha presentado Claude for Healthcare como un paquete específico de herramientas y recursos orientado a proveedores, pagadores y también a usuarios que quieren entender mejor su información médica. El anuncio, difundido por la propia compañía y recogido por Fierce Healthcare coincidiendo con el arranque de la J.P. Morgan Healthcare Conference (JPM26), busca algo muy concreto: que Claude deje de ser solo un buen conversador y pase a integrarse en los engranajes reales del sistema sanitario, donde las normas, los flujos de trabajo y la trazabilidad mandan.

La idea de fondo es sencilla de explicar con una imagen cotidiana: no se trata de tener un “asistente listo” en una sala vacía, sino de ponerlo en una cocina profesional con comandas, alergias, inventario y protocolos. En sanidad, esa “cocina” son los historiales, los sistemas de codificación, las bases de cobertura y los requisitos de cumplimiento. Continúa leyendo «Anthropic refuerza su apuesta por la sanidad con Claude for Healthcare y amplía Claude for Life Sciences»

AlphaGenome: la IA que aprende a leer los “interruptores” del ADN y apunta a una oncología más precisa

Durante mucho tiempo, hablar de genética era como leer solo las frases en negrita de un libro enorme. Esa parte visible serían los genes que codifican proteínas, una fracción pequeña del genoma humano. El resto no es un relleno sin función: se parece más al cuadro eléctrico de una casa, con interruptores, temporizadores y reguladores que determinan qué se activa, en qué momento y con qué intensidad. Ese territorio es el ADN regulador, y ahí se esconden muchas de las diferencias que explican por qué dos personas con una “lectura” similar de genes pueden tener riesgos distintos de enfermedad.

En ese escenario entra AlphaGenome, un modelo de DeepMind diseñado para interpretar cómo variaciones diminutas en regiones no codificantes pueden cambiar la actividad de los genes y, con ello, influir en procesos asociados a enfermedad. La idea central es convertir letras de ADN en predicciones funcionales: no solo marcar una variante como “posible problema”, sino sugerir qué mecanismo biológico podría estar tocando. Continúa leyendo «AlphaGenome: la IA que aprende a leer los “interruptores” del ADN y apunta a una oncología más precisa»

Un ultrasonido portátil para vigilar el cáncer de mama con más frecuencia, dentro y fuera de la consulta

La mamografía es una pieza central en el control del cáncer de mama, pero su lógica es la de una “foto fija” tomada con cierta periodicidad. Si algo cambia rápido entre una revisión y la siguiente, puede pasar desapercibido durante meses. Ese es el terreno de los llamados cánceres de intervalo, tumores que se detectan después de una mamografía normal y antes del siguiente control programado, y que con frecuencia se describen como más agresivos.

En la práctica, esto se parece a revisar una grieta en una pared solo una vez al año: la mayoría de las veces no ocurre nada, pero si la grieta avanza de golpe, el momento de intervenir importa. En salud, detectar antes suele ampliar las opciones terapéuticas y mejorar el pronóstico. Por eso, en personas con alto riesgo —por antecedentes, genética u otros factores clínicos— se valora complementar la mamografía con técnicas que puedan repetirse con más frecuencia. Continúa leyendo «Un ultrasonido portátil para vigilar el cáncer de mama con más frecuencia, dentro y fuera de la consulta»

El grupo sanguíneo MAL: el enigma de 1972 que terminó abriendo una nueva “familia” de sangre humana

En 1972, durante un embarazo, una muestra de sangre dejó desconcertados a los especialistas: faltaba una molécula de superficie que, hasta donde se sabía, estaba presente en prácticamente todos los glóbulos rojos humanos. Esa ausencia no era un detalle sin importancia. En el sistema de “etiquetas” que usamos para identificar la sangre compatible, cada molécula cuenta: si recibes una etiqueta equivocada, tu sistema inmune puede reaccionar como si le hubieran colado un intruso.

Más de medio siglo después, aquella rareza terminó conectando piezas que llevaban décadas sueltas. Un equipo con investigadores del Reino Unido e Israel describió un nuevo grupo sanguíneo humano, bautizado como MAL, y lo hizo con evidencias genéticas y funcionales que ya no dejan la explicación en el terreno de la sospecha. El trabajo se publicó en la revista Blood y aparece indexado en PubMed, con fecha de diciembre de 2024, dentro de un artículo centrado en cómo alteraciones en el gen MAL explican el fenotipo AnWj negativo. Continúa leyendo «El grupo sanguíneo MAL: el enigma de 1972 que terminó abriendo una nueva “familia” de sangre humana»

Un “chequeo técnico” del ADN en jóvenes: el piloto australiano que destapa riesgos ocultos de cáncer y corazón

La medicina preventiva suele funcionar como una ITV: se revisa algo cuando toca por edad, por antecedentes o cuando aparece una “luz de aviso” en forma de síntoma. El problema es que, en enfermedades hereditarias relevantes, esa luz puede encenderse tarde o no encenderse nunca hasta que el daño está hecho. Durante años, el acceso a pruebas genéticas en adultos ha dependido casi por completo de tener una historia familiar clara o un diagnóstico personal que justificara el estudio. Ese enfoque deja fuera a personas con variantes de alto riesgo que, por simple azar familiar o falta de información, no cumplen criterios.

Un estudio publicado en Nature Health analiza un piloto nacional australiano de cribado genómico poblacional en adultos jóvenes. La idea es directa: si existen variantes genéticas “accionables” con medidas preventivas claras, ¿por qué esperar a que el historial familiar sea lo bastante “ruidoso” o a que llegue la enfermedad? En lugar de buscar solo cuando el médico sospecha, se propone “pasar el radar” antes, cuando todavía hay margen para vigilar, ajustar hábitos o iniciar tratamientos. Continúa leyendo «Un “chequeo técnico” del ADN en jóvenes: el piloto australiano que destapa riesgos ocultos de cáncer y corazón»

Un implante cerebral inalámbrico más pequeño que un grano de sal: cómo funciona el MOTE que registra neuronas durante un año

La neurotecnología lleva años persiguiendo una idea sencilla de decir y difícil de ejecutar: escuchar al cerebro sin estorbarle. Cuando metes un objeto en un entorno blando y vivo como el tejido cerebral, cualquier “cable rígido” o pieza grande se comporta como una ramita en gelatina: el movimiento natural del cuerpo hace que roce, tire o irrite. Por eso resulta llamativo lo que han presentado investigadores junto a colaboradores: un implante cerebral inalámbrico tan diminuto que puede posarse sobre un grano de sal y, aun así, registrar actividad eléctrica y enviarla al exterior sin cables ni batería durante más de un año en animales vivos.

El dispositivo se llama MOTE (microscale optoelectronic tetherless electrode), que puede traducirse como electrodo optoelectrónico microscópico sin “ataduras”. En tamaño, hablamos de unas 300 micras de largo por 70 micras de ancho, una escala comparable al grosor de un pelo humano en su dimensión más estrecha. Continúa leyendo «Un implante cerebral inalámbrico más pequeño que un grano de sal: cómo funciona el MOTE que registra neuronas durante un año»

Cómo convertir el hígado en un “timo provisional” para recuperar células T en la vejez

Con el paso de los años, el sistema inmunitario va perdiendo agilidad. No es que “se apague” de golpe, pero sí deja de responder con la misma rapidez y variedad, como si un equipo de seguridad tuviera menos personal y, encima, menos entrenado para reconocer amenazas nuevas. Una pieza clave en esa pérdida de reflejos es el timo, un órgano pequeño situado delante del corazón que actúa como escuela y centro de selección de las células T, los linfocitos que patrullan el organismo buscando señales de infección o células tumorales.

El problema es conocido: desde la adultez temprana, el timo se va reduciendo y su actividad cae (un proceso llamado involución tímica). Eso limita la “producción” de células T nuevas y diversas. Con menos diversidad, el cuerpo se defiende peor frente a patógenos desconocidos y las respuestas a vacunas tienden a ser menos sólidas. En este contexto, un trabajo publicado en Nature propone un enfoque llamativo: no intentar reparar el timo directamente, sino pedirle a otro órgano que haga parte del trabajo por un tiempo. Continúa leyendo «Cómo convertir el hígado en un “timo provisional” para recuperar células T en la vejez»

El cerebro entiende el habla por capas, como los modelos de lenguaje: lo que revela un estudio con registros directos

Cuando escuchamos una historia, sentimos que “entendemos” de golpe. Como si el sentido apareciera completo en la mente en cuanto alguien termina una frase. Un nuevo trabajo científico sugiere que esa sensación es engañosa: el significado no llega en un paquete cerrado, se construye por etapas, con un ritmo muy parecido al que siguen los modelos de lenguaje modernos.

El estudio, publicado en Nature Communications y divulgado por ScienceDaily a partir de un comunicado de la Universidad Hebrea de Jerusalén, compara la forma en que el cerebro procesa el lenguaje hablado con la manera en que lo hacen sistemas tipo GPT, concretamente GPT-2 y Llama 2. El resultado es llamativo por dos razones: por la similitud temporal entre cerebro y máquina, y porque cuestiona la idea clásica de que comprendemos principalmente mediante reglas lingüísticas fijas. Continúa leyendo «El cerebro entiende el habla por capas, como los modelos de lenguaje: lo que revela un estudio con registros directos»

Tres tecnologías que marcarán la biotecnología en 2026

La biotecnología suele avanzar en silencio, como una mejora de motor que no se ve desde fuera pero cambia por completo cómo funciona el coche: un día estás hablando de diagnósticos y tratamientos “de toda la vida” y, al siguiente, aparecen terapias hechas a medida para un bebé, experimentos que recuperan genes de especies antiguas y herramientas que prometen puntuar embriones por rasgos cada vez más discutidos. 2026 apunta a ser un año en el que estas tres líneas —edición genética personalizada, resurrección genética y selección embrionaria— ganen protagonismo y obliguen a combinar entusiasmo científico con preguntas muy terrenales sobre seguridad, acceso y ética. Continúa leyendo «Tres tecnologías que marcarán la biotecnología en 2026»